Health

ไฟเซอร์กล่าวว่ายาต้านไวรัสช่วยลดความเสี่ยงของ COVID-19 ที่รุนแรงได้ 89%

5 พ.ย. (สำนักข่าวรอยเตอร์) – การทดลองยาต้านไวรัสทดลองของ Pfizer Inc สำหรับ COVID-19 หยุดลงก่อนกำหนดหลังจากพบว่ายาลดลง 89% โอกาสในการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิต ผู้ใหญ่ที่เสี่ยงต่อการเป็นโรคร้ายแรง บริษัท กล่าวเมื่อวันศุกร์ ผลลัพธ์ที่ออกมานั้นดูดีกว่าที่พบในยาเม็ด molnupiravir ของ Merck & Co Inc ซึ่งแสดงให้เห็นเมื่อเดือนที่แล้ว เพื่อลดโอกาสการเสียชีวิตหรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับผู้ป่วย COVID-19 ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะป่วยหนักถึงครึ่งหนึ่ง ยังไม่มีข้อมูลการทดลองใช้แบบเต็มจากทั้งสองบริษัท ไฟเซอร์กล่าวว่า บริษัทมีแผนที่จะส่งผลการทดลองใช้ชั่วคราวสำหรับยาเม็ดนี้ ซึ่งใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสรุ่นเก่าที่เรียกว่า ริโทนาเวียร์ ให้กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแอปพลิเคชันการใช้งานฉุกเฉินที่เปิดในเดือนตุลาคม การรักษาแบบผสมผสานซึ่งจะมีชื่อแบรนด์ Paxlovid ประกอบด้วยสามเม็ดที่ได้รับวันละสองครั้ง การวิเคราะห์ตามแผนของผู้ป่วย 1,219 รายในการศึกษาของไฟเซอร์ได้พิจารณาการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตในกลุ่มผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคโควิด-19 ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง 19 โดยมีปัจจัยเสี่ยงอย่างน้อยหนึ่งอย่างในการเป็นโรคร้ายแรง เช่น โรคอ้วนหรืออายุมากขึ้น พบว่า 0.8% ของผู้ที่ได้รับยาของไฟเซอร์ภายในสามวันหลังจากเริ่มมีอาการได้รับการรักษาในโรงพยาบาลและไม่มีใครเสียชีวิตภายใน 28 วันหลังจากการรักษา เมื่อเทียบกับอัตราการรักษาตัวในโรงพยาบาล 7% สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก นอกจากนี้ยังมีผู้เสียชีวิตเจ็ดรายในกลุ่มยาหลอก อัตรามีความคล้ายคลึงกันสำหรับผู้ป่วยที่รักษาภายในห้าวันที่มีอาการ – 1% ของกลุ่มการรักษาเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล เทียบกับ 6.7% ในกลุ่มยาหลอก ซึ่งรวมถึงการเสียชีวิต 19 จำเป็นต้องให้ยาต้านไวรัสโดยเร็วที่สุดก่อนที่จะมีการติดเชื้อเพื่อให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุด เมอร์คทดสอบยาภายในห้าวันหลังจากเริ่มมีอาการ “เราเห็นว่าเรามีประสิทธิภาพสูง ถึงแม้จะผ่านไปแล้ว 5 วันหลังจากที่ผู้ป่วยได้รับการรักษา … ผู้คนอาจรอสองสามวันก่อนที่จะได้รับการทดสอบหรืออะไรซักอย่าง ซึ่งหมายความว่าเรามีเวลาปฏิบัติต่อผู้คนและจัดหาให้จริงๆ ประโยชน์จากมุมมองด้านสาธารณสุข” แอนนาลีซา แอนเดอร์สัน หัวหน้าโครงการไฟเซอร์กล่าวกับรอยเตอร์ บริษัทไม่ได้ให้รายละเอียดผลข้างเคียงของการรักษา แต่กล่าวว่าเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นประมาณ 20% ของทั้งผู้ป่วยที่ได้รับยาและยาหลอก “ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าผู้สมัครต้านไวรัสในช่องปากของเรา หากได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล มีศักยภาพในการช่วยชีวิตผู้ป่วย ลดความรุนแรงของการติดเชื้อ COVID-19 และกำจัดได้ถึงเก้าในสิบ การรักษาตัวในโรงพยาบาล” Albert Bourla ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของไฟเซอร์กล่าวในแถลงการณ์ ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อเน้นว่าการป้องกัน COVID-19 ด้วยการใช้วัคซีนอย่างกว้างขวางยังคงเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการควบคุมโรคระบาด แต่ชาวอเมริกันเท่านั้น 58% เท่านั้นที่ได้รับการฉีดวัคซีนอย่างเต็มที่และเข้าถึงได้ในหลายส่วน ของโลกมีจำกัด ยาของไฟเซอร์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มที่เรียกว่า protease inhibitors ได้รับการออกแบบมาเพื่อสกัดกั้นเอ็นไซม์ที่โคโรนาไวรัสต้องการเพื่อเพิ่มจำนวนขึ้น มอลนูพิราเวียร์ของเมอร์คมีกลไกการทำงานที่แตกต่างกันซึ่งออกแบบมาเพื่อแนะนำข้อผิดพลาดในรหัสพันธุกรรมของไวรัส เมอร์คได้ขายหลักสูตรการรักษาไปแล้วหลายล้านหลักสูตร ซึ่งได้รับการอนุมัติในสัปดาห์นี้โดยหน่วยงานกำกับดูแลของสหราชอาณาจักร ให้กับสหรัฐอเมริกา สหราชอาณาจักร และอื่นๆ สหราชอาณาจักรกล่าวเมื่อต้นเดือนนี้ว่าปลอดภัยแล้ว ,000 หลักสูตรยาต้านไวรัสของไฟเซอร์ ไฟเซอร์ยังศึกษาด้วยว่าคนที่ไม่มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคโควิด-19 ร้ายแรง 19 สามารถใช้ยานี้ได้หรือไม่ รวมทั้งป้องกันการติดเชื้อโคโรนาไวรัสในผู้ที่ติดเชื้อไวรัส

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button